近日，365英国上市官网在线鮑嬌琳/齊興柱課題組在International Journal of Biological Macromolecules（影響因子8.2，中國科學院一區）發表了題為“Emerging anticancer potential and mechanisms of snake venom toxins: A review”的綜述論文，詳盡闡述了蛇毒毒素的抗腫瘤機制及其抗癌藥用開發價值。

動物毒素（如蛇毒毒素、芋螺毒素等）已被證明是藥物開發的寶貴天然資源。過往，人們主要研究蛇毒毒素在調節凝血、血管擴張和心血管功能等方面的藥理活性，并成功地基于蛇毒毒素開發了多種治療心血管疾病的上市藥物。近年來，蛇毒毒素被證實具有誘導細胞凋亡和自噬、抑制細胞增殖、抑制血管生成、抑制細胞粘附和遷移、增強免疫等抗癌藥理功能。目前多種具有抗癌活性的蛇毒毒素肽等成分已被發現，如L-amino acid oxidases (LAAOs)、phospholipase A2 (PLA2)、metalloproteinases (MPs)、three-finger toxins (3FTxs)、serine proteinases (SPs)、disintegrins、C-type lectin-like proteins (CTLPs)、cell-penetrating peptides、cysteine-rich secretory proteins (CRISPs)等。本論文重點總結了這些蛇毒毒素成分的抗腫瘤活性及其抗癌分子機制，并讨論了将其開發為抗癌藥物潛力。

海南大學為本論文的第一通訊單位，365英国上市官网在线2021級碩士生郭席君和2023級碩士生甫遠鳳為論文的共同第一作者，365英国上市官网在线鮑嬌琳副教授和齊興柱正高級實驗師為論文的共同通訊作者，365英国上市官网在线符影副教授、董帥副教授和丁仁博副教授亦對該論文提供了重要幫助。該工作得到了國家自然科學基金、海南省自然科學基金、海南大學協同創新中心科研項目、海南省“南海新星”人才項目、海南省科協青年人才托舉工程等項目的支持。

圖1. 蛇毒毒素誘導腫瘤細胞程序性死亡的分子機制。

圖2. 蛇毒毒素抑制腫瘤細胞增殖的分子機制。

  全文鍊接：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0141813024027958