1 團隊負責人介紹

謝曦，藥理學博士，教授，博士生導師，海南省拔尖人才。主要從事器官纖維化疾病機制研究和藥物新靶點研究，緻力于天然來源抗纖維化活性物質的新藥研發和藥品評價。主持國家自然科學基金3項，海南省部級科研項目6項，橫向課題1項，總經費 337萬。以第一作者或通訊作者發表SCI論文18篇，主編糖尿病腎髒纖維化機制研究專著一部。榮獲海南大學優秀教師，海南大學“十佳好老師”以及海南大學優秀研究生導師等榮譽稱号。指導研究生獲海南省研究生優秀畢業論文；指導本科生獲“挑戰杯”全國三等獎，獲全國生物醫學工程大賽二等獎，獲“互聯網+”大學生創新創業大賽海南賽區獲金獎、銀獎和銅獎等。

2 團隊成員介紹

胡文婷，博士研究生，正高級實驗師，博士研究生導師。主持國家自然科學基金2項，海南省省部級基金3項，參與多項國家自然科學基金、海南省重大科技專項等項目。以第一作者或通訊作者發表論文13篇，參編著作1部。主要研究領域為海洋藥用資源的開發及其作用機制研究。

3 團隊介紹

本團隊是一支專業能力全面、年齡結構合理、學術氛圍濃厚和諧的創新團隊。研究内容緊密圍繞纖維化疾病開展，包括海南地方性疾病口腔黏膜纖維化以及不同病因導緻的腎髒纖維化、肝髒纖維化以及心肌纖維化等，闡明纖維化疾病的防治靶點，以此為基礎開展從南藥黎藥及海洋活性物質篩選抗纖維化治療的藥物并進行新藥研發。本團隊緊密圍繞海南大學全健康中心建設目标，開展針對海南地方性疾病口腔纖維化研究并進行藥物及養護産品研發，為口腔纖維化患病人群提供有效防治措施。

4 主要研究方向與研究内容

抗器官纖維化疾病藥理及藥物研發團隊緊密圍繞器官纖維化疾病開展研究工作，包括海南地方性疾病口腔黏膜纖維化以及腎髒纖維化、肝髒纖維化以及心肌纖維化等。結合臨床病變和模型動物，闡明纖維化疾病的發病機制和防治靶點。運用虛拟篩選、高内涵篩選等方法從南藥黎藥及海洋活性物質中篩選抗纖維化治療的藥物并進行新藥研發。圍繞海南大學全健康中心建設目标，重點開展針對海南地方性疾病口腔纖維化以及慢性腎髒疾病、糖尿病腎病等導緻的腎髒纖維化開展研究并進行藥物及養護産品研發。

5 近期主要成果

5.1 主持科研項目

主持國家自然科學基金3項，海南省部級科研項目6項，橫向課題一項，總經費 337萬。

1. PDE12調控線粒體穩态和線粒體自噬介導口腔黏膜下纖維性變，國家自然科學基金地區基金，編号：82360731，32萬元；

2. 褐藻素通過SIRT1/FoxO3信号通路調控腎髒線粒體自噬進而緩解糖尿病

腎髒纖維化的研究，國家自然科學基金地區基金，編号：81960645，33萬元；

3. 細胞縫隙連接蛋白Connexin43通過Nrf2/ARE信号通路介導糖尿病腎髒纖維化的研究，國家自然科學基金青年基金，編号：81402984，23萬；

4. 蝦青素全健康科技賦能，橫向，編号：HD-KYH-2023340， 95.00萬；

5. 基于多組學數據整合的海南蒌葉提升食用槟榔口腔安全性研究，海南大學協同創新項目，120萬；

6. 磷酸二酯酶12通過影響線粒體穩态和促進氧化應激介導口腔黏膜下纖維性變，海南省自然科學基金高層次人才項目，823RC467，8萬；

7. 細胞縫隙連接蛋白Connexin43介導糖尿病腎髒纖維化的研究，海南省自然科學基金，編号：20158309，3萬；

8. 蝦青素通過Nrf2/ARE信号通路調控線粒體活性氧産生抗糖尿病腎病機制研究，海南省科協青年科技英才學術創新計劃，編号QCXM201815，10萬；

9. 蝦青素通過抑制線粒體活性氧産生抗糖尿病腎病的機制研究，海南省科技廳，編号818QN227，8萬；

10. 蝦青素聯合EDAT-2Na緩解槟榔誘導的口腔黏膜下纖維化病變研究，海南省自然科學基金面上項目，821MS027，5萬；

5.2 發表文章

1. Cailian Chen, Jinmei Xie, Rongrui Zhang, Xiuting Chang, Lin Jin, Xi Xie* , Fucoxanthin alleviates renal fibrosis in experimental diabetic nephropathy by regulating p62/Keap1/Nrf2 signaling and improving mitochondrial damage. Journal of Functional Foods, 120(2024)106361 (通訊作者，中科院二區，IF3.8)

2. Qihui Wei,  Linlin Chen, Wen Luo, Cailian Chen, Yuqing Shi , Jinmei Xie, Xi Xie* , Hai-Bin Luo*. PDE12 disrupts mitochondrial oxidative phosphorylation and mediates mitochondrial dysfunction to induce oral mucosal epithelial barrier damagein oral submucous fibrosis. European Journal of Pharmacology, 2024, 967: 176353(通訊作者，中科院二區，IF5.01)

3. Shanshan Li, Zeyuan Lin, Haiming Xiao, Zhanchi Xu, Chuting Li, Jingran Zeng, Xi Xie*, Li Deng, Heqing Huang. Fyn deficiency inhibits oxidative stress by decreasing c-Cbl-mediated ubiquitination of Sirt1 to attenuate diabetic renal fibrosis, Metabolism: clinical and experimental. 139 (2023) 155378 (共同通訊作者，中科院1區TOP期刊，IF13.93)

4. Dongxiao Zheng, Linlin Chen, Guoping Li,Lin Jin,Qihui Wei,Zilue Liu,Guanyu Yang,Yuanyuan Li and XiXie*，Fucoxanthin Ameliorated Myocardial Fibrosis in STZ-Induced Diabetic Rats and Cell Hypertrophy in HG-Induced H9c2 Cells by Alleviating Oxidative Stress and Restoring Mitophagy. Food&Function, 2022, 13:9559-9575 (唯一通訊作者，中科院1區TOP期刊，IF6.317)

5. Guanyu Yang, Qingde Li, Jing Peng , Lin Jin, Xiaoyu Zhu, Dongxiao Zheng, Yingxia Zhang, Rong Wang, Yanting Song, Wenting Hu, Xi Xie*，Fucoxanthin regulates Nrf2 signaling to decrease oxidative stress and improves renal fibrosis depending on Sirt1 in HG-induced GMCs and STZ-induced diabetic rats. European Journal of Pharmacology, 2021, 913: 174629 (唯一通訊作者，中科院醫學3區IF:5.195)

6. Lin Jin, Dongxiao Zheng, Guanyu Yang, Wei Li, Huan Yang, Qian Jiang, Yongjun Chen, Yingxia Zhang, Xi Xie*, Tilapia Skin Peptides Ameliorate Diabetic Nephropathy in STZ-Induced Diabetic Rats and HG-Induced GMCs by Improving Mitochondrial Dysfunction. Marine Drugs, 2020, 18, 363 (唯一通訊作者，中科院醫學2區，IF:5.118)

7.GuanyuYang, Lin Jin, Dongxiao Zheng, Junwei Yang, Lingxuan Fan, Xi Xie*, Fucoxanthin Alleviates Oxidative Stress through Akt/Sirt1/FoxO3α Signaling to Inhibit HG‐Induced Renal Fibrosis in GMCs. Marine Drugs, 2019, 17, 702; (唯一通訊作者，中科院醫學2區，IF:5.118)

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