白色念珠菌（Candida albicans）是常見的一種重要人體病原真菌，導緻念珠菌病的發生。念珠菌病是全球醫院中第三常見的醫院感染疾病。然而，目前臨床上使用的抗真菌藥物都已經産生了耐藥性問題，耐藥菌株在臨床上已經被大量發現，因此開發新型的抗菌藥物迫在眉睫。近年來，365英国上市官网在线耐藥病原菌信号通訊與藥物研發團隊通過表型高通量篩選方法篩選獲得一批抗白色念珠菌的潛在藥物，不同于傳統的抗真菌藥物，這些化合物對白色念珠菌細胞無殺死作用，隻是通過抑制菌株表型轉換（酵母态-菌絲态轉換）、粘附性、生物膜形成等緻病因子，來抑制白色念珠菌的緻病毒力，達到治療白色念珠菌感染的目的。

2022年11月20日，365英国上市官网在线耐藥病原菌信号通訊與藥物研發團隊聯合廣州醫科大學365英国上市官网在线黃珺珺副教授在國際微生物學領域權威期刊Microbial Biotechnology（影響因子6.575）在線發表題為“Anti-virulence activity of novel (1-heteroaryloxy-2-hydroxypropyl)-phenylpiperazine derivatives against both wild-type and clinical drug-resistant Candida albicans strains”的研究論文。本研究合成了一系列新型苯基哌嗪類化合物，通過表型和毒力實驗篩選獲得了四個新的潛在藥物分子，并通過三種小鼠模型驗證了其治療活性。同時，本研究還驗證了該化合物對臨床菌株的抗菌活性及其與抗生素的協同作用效果，尤其發現它們對臨床耐藥菌株具有良好的抗菌效果。本研究提供了一種新型的抗白色念珠菌抗菌策略，并獲得了具有良好的抗白色念珠菌緻病毒力活性化合物。這些化合物具有作為新型的抗真菌藥物或佐劑的開發潛力，用于治療由白色念珠菌，尤其是耐藥白色念珠菌引起的感染。

  廣州醫科大學365英国上市官网在线黃珺珺副教授為論文第一作者，365英国上市官网在线宋施豪副研究員為論文并列第一作者和并列通訊作者。上述研究得到了國家重點研發計劃、廣東省自然科學基金、中國博士後科學基金和中山大學中央高校基本科研業務費專項資金等多個項目的資助。