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科學研究
    王大勇教授團隊解析阿爾茨海默病标志性蛋白Aβ42聚集的分子動力學原理
    2023年04月28日 18:08   

 

阿爾茨海默病(老年癡呆)是嚴重的智力緻殘性疾病,也是十大死因中唯一無法治愈或預防的疾病;患者平均生存期為5.5年。由42個氨基酸構成的β-澱粉樣蛋白(42)腦内沉積是阿爾茨海默病的病理标志。42在腦内聚集引起細胞壞死和凋亡,損傷腦組織。42的聚集原理尚不清楚,了解其原理将有助于研發防治阿爾茨海默病的新藥。365英国上市官网在线王大勇教授負責的生物技術制藥與分子藥理學團隊,采用分子動力學研究方法,發現42單體是由β片層構成的球狀蛋白,随着聚合度增加,在水溶液中形成最低自由能狀态的S型管狀結構,并産生三個疏水區;這三個疏水區在不同程度上影響聚合态42多肽鍊之間的結合自由能。針對以上三個疏水區,利用自主構建的包含300多萬個二至五肽化合物結構的數據庫,采用分子對接-分子動力學-分子藥理學研究方法,篩選出可以抑制42聚集,降低42細胞毒性的多種短肽類化合物,并深入分析了精氨酸二肽、以及若幹三肽和五肽的藥理作用,為研發防治阿爾茨海默病的新藥和保健食品提供理論基礎和實驗依據。部分研究内容近期發表在生物學Top期刊——International Journal of Molecular Sciences. 2023, 24(8):7673




 

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