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研究生教育
    周虎臣
    2025年03月10日 19:05   

周虎臣 博士 教授 博士生導師

于1997年畢業于複旦大學化學系,獲理學學士。于2003年畢業于普林斯頓大學化學系生物有機化學專業,獲博士學位。之後在耶魯大學化學系進行生物有機化學和藥物化學博士後研究工作,并于2005年加入位于加州的Anacor Pharmaceuticals任藥物化學研發科學家,公司最終上市并被輝瑞收購。于2007年加入上海交通大學365英国上市官网在线任PI,曆任特别研究員和教授,曾任科研副院長。2025年作為國家級人才引進加入365英国上市官网在线,任“分子識别藥物化學生物學團隊”負責人。

電子郵箱:hczhou@hainanu.edu.cn

團隊長期招聘藥物化學、藥理學、有機化學、生物醫學、結構生物學、計算化學、人工智能等相關專業的副教授和博士後。

同時歡迎具有藥學、化學、生物學、醫學背景的同學報考本課題組研究生。


1. 研究方向

1) 針對泛素化通路中的關鍵水解蛋白酶,發展具有亞型選擇性的小分子活性探針和臨床候選化合物。

2) 發展具有全新靶點識别空間的含硼化合物體系,發現新靶點和創新臨床候選化合物。

3) 探索和開拓抗衰老研究,利用小分子作為工具對衰老的機制的關鍵點進行探索,并發展抗衰老的候選化合物。

4) 利用人工智能和生物信息學挖掘海洋來源新型抗感染抗腫瘤藥物。

2. 教學情況

曾主講本科生和研究生《化學生物學》、《計算機輔助藥物設計》和《藥物化學》,主編或參編教材3本:《藥物化學》《高等藥物化學》《藥物設計學》。曾指導第四期大學生創新實踐計劃,升級為國家級大學生創新實踐計劃,評為優秀,論文入選第十屆OAPS學生優秀學術論文。曾指導第六期大學生創新實踐計劃,升級為上海市大學生創新實踐計劃。曾指導碩士生獲得2012年上海市優秀碩士論文獎勵。

3. 學術任職

中國藥學會藥物化學專業委員會委員

上海市藥學會藥物化學專業委員會委員

Bioorg. Med. Chem. Lett. 副主編 (Editor), 2020.1-2024.6

Bioorg. Med. Chem. 主編 (Editor in Chief), 2024.7-至今

《中國藥物化學雜志》編委

《中國醫藥工業雜志》編委

4. 獎勵

藥明康德生命化學研究獎,2014

基金委優秀青年基金獲得者,2012

教育部新世紀優秀人才稱号,2008

上海市教委曙光學者稱号,2007

上海市科委浦江人才稱号,2007

5. 科研項目

國家自然科學基金面上項目,2023.01-2026.12,“新型靶點USP2的抑制劑發現和抗腫瘤活性研究”,主持;

國家自然科學基金面上項目,2016.01-2019.12,“SENPs選擇性抑制劑的設計、合成、以及腫瘤活性研究”,主持;

國家自然科學基金優秀青年基金,2013.01-2015.12,“藥物化學和化學生物學”,主持;

國家自然科學基金青年基金,2008.01-2010.12,“瘧疾和血吸蟲病的新藥設計,合成及構效關系”,主持;

國家重點研發計劃,2017.07-2022.06,“蛋白質機器與生命過程調控 2.7 化學生物學在蛋白質機器标記和功能調控中的應用-蛋白質機器的外源小分子标記與動态調控”,課題組長

國家自然科學基金重大研究計劃重點項目,2009.01-2012.12,“基于化學小分子探針的信号轉導過程研究-白血病細胞分化與凋亡信息基礎的化學生物學研究”,參與;

國家重大科學研究計劃(973),2009.01-2013.12,“蛋白質翻譯後修飾的發生與調控機制及其生理病理效應”,骨幹;

國家重大科學研究計劃(973),2012.01-2016.12,“重大心血管疾病相關GPCR 新藥物靶點的基礎研究”,骨幹;

教育部新世紀優秀人才支持計劃,2008,“基于天然産物的抗癌新藥的發現”,主持;

上海市教委曙光學者計劃,2008.01-2009.12,“蛋白質-蛋白質間相互作用的小分子幹擾劑的設計與合成”,主持;

上海市科委浦江人才計劃,2007.09-2009.09,“錐蟲病和血吸蟲病治療新藥物的設計,合成及構效關系”,主持。

6. 教材和專著

《藥物設計學》,周虎臣,第3章“基于細胞信号轉導途徑的藥物設計”方浩 主編,2023,人民衛生出版社,全國高等學校藥學類專業本科生規劃教材

《高等藥物化學》,周虎臣,第8章“共價鍵結合藥物“,尤啟冬,郭宗儒 主編,2021,人民衛生出版社,全國高等學校藥學類專業研究生規劃教材

盛春泉;李敏勇;周虎臣 主譯,《抗腫瘤藥物設計與發現》,2017,化學工業出版社

《藥物化學進展9》,趙亞雪;周虎臣,第4章“共價抑制劑在腫瘤化學生物學中的應用”,彭司勳;趙守訓;廖清江;尤啟冬主編,2014,化學工業出版社

李紹順;周虎臣 主編,《藥物化學》 英中雙語注解版,2012,科學出版社

7. 專利

1) 周虎臣;張煚;楊斐;林轶男;朱明彥“一種苯并硼唑7位查爾酮衍生物及其制備與應用”CN108191898B, 授權日期 2020年8月25日,國家 中國。

2) 周虎臣;張煚;朱明彥;葉龍;馮怡卿“一種苯并硼唑7位脂肪酸的衍生物及其制備與用途”CN107090000B, 授權日期 2019年7月12日,國家 中國。

3) Qun Lu; Huchen Zhou; Yanhua Chen; Amy Friesland "Cdc42 inhibitor and uses thereof." US20150329496, 授權日期August 8, 2017, 國家USA.

4) Qun Lu; Huchen Zhou; Yanhua Chen "Cdc42 inhibitor and uses thereof." WO/2012/159456, 授權日期September 9, 2016,國家 Japan; 授權日期March 5, 2017, 國家 Europe.

5) Huchen Zhou; Dazhong Ding; Daoan Sun; Yasheen Zhou; Yong-Kang Zhang; Jacob J. Plattner "Boron-containing small molecules as antiprotozoal agents." US20120295875, 授權日期 May 24, 2016, 國家USA.

6) Huchen Zhou; Dazhong Ding; Daoan Sun; Yasheen Zhou; Yong-Kang Zhang; Jacob J. Plattner "Boron-containing small molecules as antiprotozoal agents." US20120295875, 授權日期 May 24, 2016, 國家USA.

7) 陸群;周虎臣;陳燕華“一種Cdc42抑制劑及其應用”,CN102796050, 授權日期2014年7月23日,國家 中國。

8. 代表性論文

1) Ma, C.; Liu, M.; Zhang, J.; Cai, H.; Wu, Y.; Zhang, Y.; Ji, Y.; Shan, H.; Zou, Z.; Yang, L.; Liu, L.; Xu, H.; Lei, H.; Liu, C.; Zhou, L.; Cao, Y.; Zhou, H.*; Wu, Y.* "ZCL-082, a boron-containing compound, induces apoptosis of non-Hodgkin’s lymphoma via targeting p89 ribosomal S6 kinase 1/NF-kB signaling pathway." Chemico-Biol Interactions 2022, 351, 109770.

2) Li, Z.; Xin, W.; Wang, Q.; Zhu, M.; Zhou, H.* "Design and synthesis of N-(3-sulfamoylphenyl)amides as Trypanosoma brucei leucyl-tRNA synthetase inhibitors." Eur. J. Med. Chem. 2021, 217, 113319.

3) Hao, G.; Li, H.; Yang, F.; Dong, D.; Li, Z.; Ding, Y.; Pan, W.; Wang, E.*; Liu, R.*; Zhou, H.* "Discovery of benzhydrol-oxaborole derivatives as Streptococcus pneumoniae leucyl-tRNA synthetase inhibitors." Bioorg. Med. Chem. 2021, 29, 115871.

4) Wang, Z.; Liu, Y.; Zhang, J.; Ullah, S.; Kang, N.; Zhao, Y.; Zhou, H.* "Benzothiophene-2-carboxamide derivatives as SENPs inhibitors with selectivity within SENPs family." Eur. J. Med. Chem. 2020, 204, 112553.

5) Xin, W.; Li, Z.; Wang, Q.; Du, J.; Zhu, M.; Zhou, H.* "Design and synthesis of a-phenoxy-N-sulfonylphenyl acetamides as Trypanosoma brucei leucyl-tRNA synthetase inhibitors." Eur. J. Med. Chem. 2020, 185, 111827.

6) Chen, S.; Dong, D.; Xin, W.; Zhou, H.* "Progress in the discovery of small molecule modulators of deSUMOylation." Curr. Issues Mol. Biol. 2020, 35, 17-34.

7) Zhang, J.; Zhang, J.; Hao, G.; Xin, W.; Yang, F.; Zhu, M.; Zhou, H.* "Design, synthesis, and structure-activity relationship of 7-propanamide benzoxaboroles as potent anticancer agents." J. Med. Chem. 2019, 62, 6765-6784.

8) Li, X.; Hu, X.; Tian, G.; Cheng, P.; Li, Z.; Zhu, M.; Zhou, H.*; Wu, J.* "C89 induces autophagy of female germline stem cells via inhibition of the PI3K-Akt pathway in vitro." Cells 2019, 8, 606; doi: 10.3390/cells8060606.

9) Li, B.; Hu, X.; Yang, Y.; Zhu, M.; Zhang, J.; Wang, Y.; Pei, X.; Zhou, H.*; Wu, J.* "GAS5/miR-21 axis as a potential target to rescue ZCL-082-induced autophagy of female germline stem cells in vitro." Mol. Ther. Nucleic Acids 2019, 17, 436-447.

10) Zhao, Y.; Wang, Z.; Zhang, J.; Zhou, H.* "Identification of SENP1 inhibitors through in silico screening and rational drug design." Eur. J. Med. Chem. 2016, 122, 178-184.

11) Wu, P.; Zhang, J.; Meng, Q.; Nare, B.; Jacobs, R. T.; Zhou, H.* "Novel pyrrolobenzoxaboroles: design, synthesis, and biological evaluation against Trypanosoma brucei." Eur. J. Med. Chem. 2014, 81, 59-75.

12) Friesland, A.; Zhao, Y.; Chen, Y.; Zhou, H.*; Lu, Q.* “A Small Molecule Targeting Cdc42-Intersectin Interaction Disrupts Golgi Organization and Suppresses Cell Motility.” Proc. Nat. Acad. Soc. 2013, 110, 1261-1266.

13) Liu, C.1; Yin, Q.1; Zhou, H.1; Wu, Y.; Pu, J. ; Xia, L.; Liu, W.; Huang, X.; Jiang, T.; Wu, M.; He, L.; Zhao, Y.; Wang, X.; Xiao, W.; Chen, H.; Zhao, Q.; Zhou, A.; Wang, L.; Sun, H.; Chen, G. “Adenanthin targets peroxiredoxin I and II to induce differentiation of leukemic cells.” Nature Chem. Biol. 2012, 8, 486-493.

14) Qiao, Z.; Wang, Q.; Zhang, F.; Wang, Z.; Bowling, T.; Nare, B.; Jacobs, R. T.; Zhang, J.; Ding, D.; Liu, Y.; Zhou, H.* “Chalcone-benzoxaborole hybrid molecules as potent antitrypanosomal agents.” J. Med. Chem. 2012, 55, 3553-3557.

15) Ding, D.; Meng, Q; Gao, G.; Zhao, Y.; Wang, Q.; Nare, B.; Jacobs, R.; Rock, F.; Alley, M. R. K.; Plattner, J. J.; Chen, G. Q.; Li, D.; Zhou, H.* “Design, synthesis, and structure-activity relationship of Trypanosoma brucei leucyl-tRNA synthetase inhibitors as antitrypanosomal agents.” J. Med. Chem. 2011, 54, 1276-1287.



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